目的 探讨肿瘤来源血管内皮细胞的诱导和体外培养方法,并对其进行细胞生物学特性鉴定。 方法 胰蛋白酶灌流消化法收集人脐静脉内皮细胞（HUVEC）,采用肿瘤细胞的培养上清液诱导HUVEC增殖,制备肿瘤衍生的血管内皮细胞( TdEC)。采用形态学观察和荧光染色Ⅷ因子相关抗原，鉴定血管内皮细胞，用RTPCR检测肿瘤血管内皮细胞标志物(TEM)的表达，采用迁徙试验、透射电镜、流式细胞仪细胞周期分析等方法检测、比较HUVEC和TdEC的生物学特性。 结果 原代培养的HUVEC约于24h完全贴壁,4～5d 后融合成单层铺路石样结构。Ⅷ因子荧光染色证实培养的细胞是HUVEC。经肿瘤细胞上清液诱导后，用RTPCR检测到TEM1和TEM8 mRNA在TdEC中的表达；TdEC细胞迁徙能力较HUVEC显著增强；TdEC细胞增生活跃，G 0～S期细胞比例明显增高，具有肿瘤血管内皮细胞特性。 结论 胰蛋白酶灌流消化法可获得大量连续传代扩增的HUVEC，并可诱导生成肿瘤源性的血管内皮细胞。