国家自然科学基金资助项目;广西自然科学基金资助项目
摘要:目的研究针对α珠蛋白基因的小分子干扰RNA(siRNA)对体外培养红系细胞α珠蛋白肽链mRNA表达的影响。方法将针对α珠蛋白肽链设计、化学方法合成的siRNA通过脂质体转染体外培养正常人的红系细胞,在转染后24、48、72h,用流式细胞术检测转染效率,RTPCR检测α链mRNA表达水平。结果脂质体转染FCM标记的siRNA进入红系细胞后,24、48、72h的转染效率分别为61.2%、44.3%、33.7%。siRNA作用于体外培养的红系细胞,经RTPCR检测,转染后α珠蛋白基因mRNA相对表达量下降,浓度越高,相对表达量越低。随着作用浓度增加,红系细胞台盼兰拒染率越低;且作用时间越长,台盼兰拒染率也越低。结论脂质体转染siRNA能特异性地抑制体外培养的红系细胞中α珠蛋白基因表达,可能会成为β珠蛋白生成障碍性贫血基因治疗的一个新靶点。
罗琳,赖永榕,刘容容. siRNA对体外培养红系细胞α珠蛋白基因表达的影响[J].重庆医学,2010,(20):