摘要：目的 纯化人绒毛膜促性腺激素（HCG）α亚单位，制备其多克隆抗体，为进一步研究其功能及临床诊断应用奠定基础。 方法 将临床医用注射HCG纯品经尿素处理后，上分子筛分离HCGα。经纯化、鉴定后，用HCGα亚单位免疫新西兰兔，分离抗血清，通过rProtein A纯化IgG抗体，随后采用HCGα及HCGβ制备的抗原亲和层析柱提高IgG多抗的特异性，用ELISA法测定其抗体效价。 结果 纯化的蛋白经SDSPAGE电泳显示单一条带，大小与HCGα相应分子质量相同。HCGα多抗效价达1∶1 000 000，降低了与HCGβ的交叉反应。 结论 建立了简单易操作的分离HCGα亚单位的方法，并制备了高特异性、高效价的α亚单位多克隆抗体。