摘 要：目的 建立体外诱导的酒精性脂肪肝细胞模型，初步探讨酒精性脂肪肝发生的机制。 方法 采用MTT法观察乙醇对人正常肝细胞株L02生长的影响,筛选最佳乙醇诱导浓度，全自动生化仪检测细胞内三酰甘油（TG）水平，油红O染色法观察细胞内脂滴,透射电镜观察细胞超微结构,免疫细胞化学方法观察PPARγ、SREBP1、SCAP的表达。 结果 MTT法筛选出浓度0.28％的乙醇作为建立体外诱导的酒精性脂肪肝细胞模型的作用浓度；与L02细胞相比，0.28％乙醇诱导至第30代细胞（Ld30细胞）内TG显著增多（ P ＜0.05）；油红O染色发现Ld30细胞内大量桔红色颗粒聚积；透射电镜观察超微结构发现胞浆中有许多大小不一的脂滴。Ld30细胞PPARγ、SREBP1、SCAP的MOD值和阳性表达指数均显著增高（ P ＜0.05）。 结论 本研究在体外成功建立酒精性脂肪肝的细胞模型，提示酒精性脂肪肝发生的机制可能与PPARγ、SREBP1、SCAP上调有关。