摘要:目的观察转移相关基因1（MTA1）特异性siRNA对肝癌细胞株HepG2细胞生物学行为的影响。方法体外构建2个MTA1特异性siRNA表达载体(pRNAi1、pRNAi2)，实验分为脂质体对照、空质粒转染对照及MTA1 siRNA重组质粒转染组，转染肝癌细胞株HepG2细胞，定量RTPCR检测MTA1 mRNA表达情况，检验其对细胞的RNA干扰效果；采用MTT法分析其对细胞增殖的影响，流式细胞仪检测其对细胞周期的影响。结果测序表明MTA1干扰序列完全正确；pRNAi1与pRNAi2表达质粒有效抑制肝癌细胞株HepG2细胞中MTA1的表达，MTT 法检测结果显示转染重组质粒组细胞体外生长的抑制率高于脂质体对照组和空质粒对照组(P<0.01)；流式细胞术检测的转染重组质粒组细胞凋亡率高于脂质体对照组和空质粒对照组(P<0.01)。结论成功构建了MTA1干扰真核表达载体，重组MTA1特异性siRNA质粒可抑制肝癌细胞中MTA1的表达,并抑制肝癌细胞生长,促进其凋亡。