摘要：目的探索儿童难治复发性急性髓细胞白血病的治疗方法。方法对1例难治复发性急性髓细胞白血病M1患儿，行父供女人类白细胞抗原（HLA）半相合造血干细胞移植，移植前骨髓原始粒细胞16%，原幼单核细胞44.5%，未缓解。供者为其父亲，HLA半相合；预处理方案采用洛莫司汀+阿糖胞苷＋白消安+环磷酰胺+抗胸腺细胞球蛋白（ATG）；用骁悉、环孢素、甲氨蝶呤及ATG预防移植物抗宿主病（GVHD）。结果患儿移植后14 d造血功能重建，移植后21 d复查骨髓完全缓解，骨髓染色体检查完全转为供者型，移植后23 d开始每周输注供者树突状细胞细胞因子诱导为杀伤细胞（DCCIK）共5次，细胞数按梯度递增。患者定期监测血常规各项指标均基本正常，移植后130 d复查骨髓示完全缓解，现继续随访中。结论供者DCCIK细胞过继性治疗降低了异基因造血干细胞移植后白血病的复发概率，是有效且值得探索的新手段。