国家自然科学基金资助项目;教育部留学回国人员科研启动基金资助项目;南方医科大学院长基金资助项目
摘 要:目的 研究蛋白激酶D 3(PKD3)对人胚肾上皮细胞系HEK293细胞中尿激酶型纤溶酶原激活物受体(uPAR)表达水平的影响及其机制,以阐明PKD3调控uPAR表达的重要作用。 方法 首先在HEK293细胞中过表达PKD3,并以佛波酯(PMA)刺激24 h,而后采用实时定量PCR扩增PKD3、uPAR cDNA,并使用2 △△Ct方法比较其相对表达量的变化。然后在HEK293细胞中转染β连环蛋白野生型质粒,并以PMA刺激1 h,用免疫沉淀法检测PKD3与β连环蛋白之间的相互作用。 结果 在转染的HEK293细胞中PKD3过表达,而且过表达PKD3可明显上调PMA诱导的uPAR mRNA表达水平。同时在PMA刺激作用下,可明显增强HEK293细胞中PKD3与β连环蛋白之间的相互作用。 结论 PKD3可能通过与β连环蛋白的相互作用上调uPAR表达。
邹志鹏,冯 丽,许万福,等. PKD3上调HEK293中uPAR的表达及机制[J].重庆医学,2010,(16):