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VEGF、HIF1α在大鼠慢性哮喘模型中的表达及地塞米松的干预效应
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    摘要:目的观察缺氧诱导因子1α(HIF1α)、血管内皮生长因子(VEGF)在慢性哮喘大鼠中的表达水平,探讨其在慢性哮喘气道重塑中的作用。方法以卵清清蛋白(OVA)致敏及反复激发建立大鼠慢性哮喘模型,激发前30 min胃内灌注地塞米松1 mg/kg,最后一次激发12 h内处死大鼠,常规病理切片观察大鼠肺内炎症情况、总气管壁厚度、气管内壁厚度及气道平滑肌厚度。免疫组化检测气道壁HIF1α、VEGF蛋白的表达,RTPCR观察大鼠肺部HIF1α、VEGF mRNA的表达。结果慢性哮喘模型组大鼠气道支气管及血管周围大量炎症细胞聚集,总气管壁、气管内壁及气道平滑肌增厚,肺组织HIF1α、VEGF mRNA及HIF1α、VEGF蛋白的表达增高(P<0.01)。哮喘大鼠致敏前使用地塞米松后气道炎症较轻,减轻总气管壁、气管内壁及气道平滑肌增厚。各组大鼠肺组织内HIF1α、VEGF蛋白的表达与气道壁厚度呈正相关。结论HIF1α、VEGF可能参与了慢性哮喘大鼠的气道重塑,早期使用地塞米松可以预防气道重塑。

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引用本文

刘 鑫,梅全慧,刘 希,等. VEGF、HIF1α在大鼠慢性哮喘模型中的表达及地塞米松的干预效应[J].重庆医学,2010,(22):

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