目的分析炎症细胞和临床特征对免疫检查点抑制剂（ICIs）治疗非小细胞肺癌（NSCLC）预后的预测价值。方法收集2017年1月1日至2022年12月31日在该院行ICIs治疗的163例Ⅲ期和Ⅳ期NSCLC患者资料。治疗6~8周进行CT检查，根据预后情况将患者分为客观缓解组［完全缓解(CR)+部分缓解(PR)患者］和非客观缓解组［疾病稳定(SD)+疾病进展（PD）患者］、疾病控制组［CR+PR+SD患者］和非疾病控制组［PD患者］、持久临床获益（DCB）组和非DCB组。比较不同组间的临床特征和炎症细胞指标的差异。采用受试者工作特征（ROC）曲线评价炎症细胞指标对DCB的预测效能。无进展生存（PFS）时间、总生存（OS）时间的影响因素分析采用Cox回归分析。结果疾病控制组淋巴细胞计数（ALC）高于非疾病控制组，中性-淋巴细胞比率(NLR）、血小板-淋巴细胞比率(PLR）、单核-淋巴细胞比率（MLR）低于非疾病控制组（P＜0.05）。DCB组鳞癌、TNM分期Ⅲ期、东部肿瘤协作组（ECOG）评分0~1、有不良反应的患者比例高于非DCB组（P＜0.05），PLT、NLR、PLR、MLR低于非DCB组（P＜0.05）。ROC曲线分析结果显示PLT、NLR、PLR、MLR可作为预测DCB的指标，ROC曲线下面积（AUC）分别为0.633、0.602、0.635、0.604，最佳截断（cut off）值分别为187×10 9/L（P=0.004）、5.0（P=0.026）、235（P=0.003）、0.35（P=0.024）。多因素Cox回归分析显示，非鳞癌［包括腺癌（HR=1.565，95%CI:1.057~2.316）和其他（HR=2.285，95%CI:1.326~3.936）、ECOG评分2~3分（HR=2.375，95%CI:1.652~3.415）、AMC≥0.65×10 9/L（HR=1.847，95%CI:1.160~2.938）、PLR≥235（HR=1.557，95%CI:1.016~2.386）是PFS时间较短的独立危险因素（P＜0.05）；ECOG评分2~3分（HR=4.615，95%CI:2.882~7.391）、AMC≥0.65×10 9/L（HR=5.161，95%CI:2.984~8.925）、PLR≥235（HR=1.732，95%CI:1.059~2.833）是OS时间较短的独立危险因素（P＜0.05），有不良反应（HR=0.472，95%CI:0.294~0.757）是OS时间较短的独立保护因素（P＜0.05）。结论PLT、AMC、NLR、MLR、PLR较低，ALC较高，鳞癌，TNM为Ⅲ期，ECOG评分 0~1分，有免疫治疗相关不良反应可提示ICIs治疗晚期NSCLC预后较好。PLT、NLR、PLR、MLR可作为预测DCB的指标。