目的探讨甲基胞嘧啶双加氧酶2（TET2）抑制剂衣康酸对乳腺癌细胞株MDA-MB-231增殖、迁移的影响及机制。方法人乳腺癌细胞株MDA-MB-231分别采用二甲基亚砜（DMSO）和1、5 μmol/L衣康酸处理24 h，流式细胞术检测细胞凋亡确定可用的衣康酸浓度，免疫荧光实验检测衣康酸对细胞5-羟甲基胞嘧啶（5hmC）表达水平的抑制作用，细胞计数、MTS检测衣康酸对细胞增殖和活性的影响，Transwell实验检测衣康酸对细胞迁移能力的影响，甲基化特异性实时荧光定量PCR（qPCR）检测衣康酸处理对细胞增殖、迁移相关基因启动子区甲基化的影响，qPCR检测衣康酸对细胞增殖、迁移相关基因表达的影响。结果5 μmol/L衣康酸处理细胞对细胞凋亡均无明显影响，且可抑制5hmC表达水平（P<0.05）。细胞计数和MTS结果表明，衣康酸促进细胞增殖（增加约58%，P<0.05），增强细胞活性（增加约42%，P<0.05）；Transwell实验结果表明，衣康酸增强细胞迁移（增加约55%，P<0.05）。甲基化特异性qPCR结果表明，衣康酸处理明显促进p21和PTEN启动子甲基化（P<0.05）。qPCR结果表明，衣康酸明显抑制p21和PTEN表达水平（P<0.05）。结论衣康酸通过抑制p21和PTEN的5hmC水平降低其表达，促进MDA-MB-231乳腺癌细胞的增殖、迁移。