目的研究火把花根片（CRT）对高糖诱导的肾小管上皮细胞（HK-2）上皮-间充质转化（EMT）的影响并探讨其可能的作用机制。方法体外培养HK-2，将HK-2分为以下5组：对照组（CON组）、高渗组（MA组）、高糖组（HG组）、高糖+火把花根片组（HG+CRT组）、高糖+PI3K抑制剂组（HG+LY29400组）、高糖+火把花根片+PI3K抑制剂组（HG+CRT+LY29400组）。采用实时荧光定量PCR（qPCR）检测各组E-钙黏蛋白（E-cadherin）、α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）、磷酸酶和张力蛋白同系物（PTEN）mRNA表达水平；采用Western blot检测各组PTEN、磷脂酰肌醇3激酶（PI3K）、蛋白激酶B（Akt）、磷酸化蛋白激酶B（p-Akt）、E-cadherin、α-SMA的蛋白表达水平。结果与CON组比较，HG组细胞α-SMA的蛋白及mRNA表达水平、p-Akt的蛋白表达水平、p-Akt/Akt比值升高，E-cadherin、PTEN的蛋白及mRNA表达水平降低，差异有统计学意义（P＜0.05）。与HG组比较，HG+CRT组细胞中α-SMA的蛋白及mRNA表达水平降低，E-cadherin的蛋白及mRNA表达水平相对增加，差异有统计学意义（P＜0.05）；与HG组比较，HG+LY29400组PI3K、p-Akt、α-SMA蛋白表达水平和p-Akt/Akt比值降低，PTEN的蛋白及mRNA表达水平、E-cadherin的蛋白表达水平升高，差异有统计学意义（P＜0.05）。与HG+CRT组比较，HG+CRT+LY29400组E-cadherin、α-SMA、PTEN、PI3K、Akt的蛋白表达水平及p-Akt/Akt比值差异均无统计学意义（P>0.05），而p-Akt蛋白表达升高（P＜0.05）。结论在体外，CRT可以通过PTEN/PI3K/Akt信号通路逆转高糖诱导的肾小管上皮细胞EMT。