目的通过不同目标温度降温干预经典热射病（CHS）大鼠，比较肺细胞焦亡指标的变化，探讨经典热射病适宜的目标温度选择。方法将雄性SD大鼠40只按随机数字表法分为空白对照组（n=10）和经典热射病组（CHS组，n=30），CHS组按照大鼠初始核心温度（Tic）±1 ℃，分为CHS0组（Tic），CHS1组（Tic-1 ℃）和CHS2组（Tic+1 ℃）。将CHS组大鼠麻醉后俯卧置于热环境模拟舱，当核心体温达到42.0 ℃建立热打击大鼠模型。建模成功后立即使用室温水浴降温，降至该组设定的目标温度后，使用降温毯维持3 h。空白对照组始终置于室温环境。实验结束后收集大鼠股动脉血标本，通过酶联免疫吸附试验（ELISA）检测大鼠血清白细胞介素（IL）-1β、IL-18水平；取大鼠肺标本，制备组织匀浆，采用ELISA检测肺组织IL-1β、IL-18水平及采用Western blot法检测Gasdermin D（GSDMD）、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-1前体（pro-caspase-1）蛋白表达水平，按照公式或标准曲线计算标本中酶的活性。结果CHS0组大鼠肺组织及血清IL-1β、IL-18水平，CHS1组血清IL-18水平高于空白对照组（P＜0.05）。CHS1组肺组织IL-1β水平，CHS2组IL-1β、IL-18水平，CHS1、CHS2组血清IL-18水平低于CHS0组（P＜0.05），CHS1与CHS2组间比较差异无统计学意义（P＞0.05）。CHS0、CHS2组GSDMD、pro-caspase-1水平，CHS1组GSDMD水平高于空白对照组（P＜0.05）。CHS1、CHS2组GSDMD、pro-caspase-1水平低于CHS0组，CHS1组pro-caspase-1水平低于CHS2组（P＜0.05）。结论热打击大鼠肺细胞焦亡效应分子及蛋白表达水平增高，降温干预可减轻其肺组织细胞焦亡。设定目标温度为高于或低于初始核心温度一定范围的降温干预，可能对热打击大鼠肺组织具有更好的保护作用。