目的观察奈妥匹坦帕洛诺司琼治疗拟行造血干细胞移植的血液肿瘤患者预处理化疗所致恶心呕吐（CINV）的有效性和安全性。方法选取2022年1-9月四川大学华西医院自体及异体移植患者接受奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊预防预处理化疗所致CINV的成年血液肿瘤患者为研究对象，在预处理化疗第1天和第3天，于输注预处理化疗药物前1 h口服奈妥匹坦帕洛诺司琼，共2剂次。记录患者预处理化疗开始至干细胞回输后7 d CINV发生情况。结果共纳入125例血液肿瘤患者，预处理化疗期间完全缓解率在急性期、延迟期、总期分别为72.8%、80.0%、66.4%；无呕吐率分别为89.6%、92.0%、72.8%；无抢救用药率分别为95.2%、93.6%、73.6%。33例浆细胞肿瘤和46例白血病、骨髓增生异常综合征患者完全缓解率均超过70%，46例淋巴瘤患者的完全缓解率超过90%。预处理CHiGCB方案（西达本胺+白消安+吉西他滨+克拉屈滨）延迟期完全缓解率（93.5%）高于BenMel方案（苯达莫司汀+马法兰）完全缓解率（72.7%）及CHiFAB方案（西达本胺+白消安+氟达拉滨+阿糖胞苷）完全缓解率（71.7%）；预处理CHiGCB方案随访期完全缓解率（91.3%）高于CHiFAB方案完全缓解率（65.2%），差异有统计学意义（P＜0.05）。结论奈妥匹坦帕洛诺司琼能有效控制拟行自体或异体造血干细胞移植的血液肿瘤患者预处理化疗所致CINV。